小分子原料药

小分子原料药(API)

从合成路线开发到分析开发和验证,我们的专家有充分的信心为您解决小分子 API 开发及生产的各方面的难题。无论您是需要少量的原料药用于初始开发工作,还是需要大量的原料药用于后期试验,您都可以与我们合作来降低风险,提高小分子开发的质量标准。

大分子原液药(DS)

大分子原液药(DS)

在赛默飞Patheon™ 制药服务,我们提供全面的大分子原液药开发及生产服务。从细胞系开发,冷藏到分发等服务一应俱全。通过我们的及时交付能力,以及简化的全球供应链体系,可以加速您的药物开发进程,确保您在快速变化和增长的大分子生物制药领域处于领先地位。

制剂

制剂

从传统的口服固体制剂,无菌注射制剂到软胶囊制剂,赛默飞Patheon™ 制药服务赛默飞提供一系列早期开发 解决方案,可以解决您大小分子药物项目的独特需求和挑战,同时您可得到全球技术专家和生产网络的支持。

基因与细胞治疗

基因与细胞治疗

赛默飞 Patheon™ 制药服务为客户的细胞和基因治疗产品提供领先的从开发、生产及临床服务的端到端完整解决方案。我们为您提供全方位支持,帮您节约精力与时间,促进产品管线的快速向前推进。

临床试验服务

临床试验服务

一个可靠的临床供应链战略与公司的药物研发计划一样重要,因此寻找一个能够帮助指导全面供应链战略和管理日常供应链活动的合作伙伴对于制药企业至关重要。赛默飞Patheon™ 制药服务坚定不移地致力于为临床研究和患者提供端到端的、高质量的全球临床供应链服务。

本地工厂

本地工厂

赛默飞Patheon™ 制药服务深知本地工厂能力对服务质量的重要性。目前我们在中国大陆境内有 2 家临床服务工厂,分别位于北京与苏州,紧密支持当地客户的业务发展。而投资 1 亿美元的生物药原液和无菌注射制剂 CDMO 生产基地也将在 2022 年于杭州正式投产。

生物制药概览手册:灵活的生物制药解决方案

大分子药物具有改变生命和塑造未来的能力。赛默飞始终专注于生物制药工艺的灵活性与速度,可帮助您保持高质量水平的同时提前达成目标。

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药效及药物加工解决方案

药效及药物加工解决方案

Quadrant 2™ 是一种用于早期开发的诊断工具,它使我们能够看到模拟配方预测。这种诊断工具的结果可以节省时间和成本。

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临床供应优化服务解决方案

了解临床供应优化服务是如何优化并提高从早期策略制定阶段到包装、分发、工厂库存管理和退货/销毁的整条临床供应链的效率。

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市场活动

2022年中国国际药物信息大会 DIA年会暨展览会(线上) 大会将持续聚焦新药研发国际化和国内创新的双重趋势及面临挑战,聚焦监管政策创新、科学技术创新、以及人才创新三大核心挑战。
赛默飞杭州生物制药 CDMO 工厂开业与参观 赛默飞杭州生物制药 CDMO 工厂将于 2022 年 12 月 8 日正式开业,欢迎您报名线上参观全新杭州CDMO工厂。
第6届研发客临床年会暨第14届CHINATRIALS年会 大会将聚焦在中国生物制药创新领域的弹性,探讨在当前充满挑战的全球环境中,优化全球临床开发和跨境合作开发的经验教训和新方法。
亚洲生技大展(Bio Asia-Taiwan) 大会将重点聚焦创新、市场与供应及投资三大方面,共同探讨交流行业趋势与机会。
第十三届化学制药国际峰会—亚洲(CIS-Asia) 大会将从战略、技术、市场,法规等多维度多领域作为切入点,探寻如何强化仿制药业务的竞争力,研发过程有哪些需要避雷等问题的答案。
PharmaCon 2022 第八届中国国际化学药研发论坛 大会将开设两个分论坛,推进小分子创新药的差异化立项、源头创新与CMC申报,加速创新药IND与NDA上市进程。
第七届易贸生物产业大会(EBC) 大会作为国内最大的生物产业领域展览,易贸生物产业展览集合产业上下游服务商,为生物产业企业提供一站式采购解决方案,共建全产业链交流合作平台。