赛默飞与亚狮康药业将合作生产用于未来研究的高浓度生物制剂
赛默飞将为亚狮康药业提供生物制剂生产专业能力与工艺放大的产能，以提供eblasakimab在未来三期临床研究的临床供应。eblasakimab 是一种潜在首创的单克隆抗体，靶向 IL-13 受体，有潜力为中度至重度特应性皮炎 (AD) 提供差异化疗效和安全性。赛默飞计划于 2023 年 1 月在其符合药品生产质量管理规范 (GMP) 商业化规模的工厂中开始生产新制剂。
赛默飞中国进一步增强全球生物制品及无菌制剂制造能力
全新杭州工厂助力制药与生物技术领域客户加速药物开发，造福病患。这座占地80,000平方米的cGMP工厂具备临床和商业化的原液和无菌制剂生产能力，提供工艺流程开发、细胞系开发、生物原液生产和无菌灌装等服务，为客户提供从分子开发到商业化生产全流程的端到端解决方案。
马萨诸塞州普莱恩维尔先进的病毒载体工厂正式投入运营
赛默飞在马萨诸塞州普莱恩维尔新建的病毒载体工厂正式开业。该工厂占地 300,000 平方英尺，是北美地区面积最大的病毒载体工厂之一，工厂将主要开展病毒载体的开发、测试和生产活动，帮助完成基因疗法开发和商业化进程。
Patheon™ Quick to Clinic™ 病毒载体平台简介
Patheon™ Quick to Clinic™病毒载体平台是以IND申报为目标的一站式病毒载体生产工艺开发平台，该平台主要针对慢病毒和腺相关病毒，它利用经过多次优化且可放大到200L的平台工艺，帮助您：
- 更快实现里程碑式的突破
- 高效管控风险
- 为成功的商业化生产奠定基础
赛默飞众多创新成果将在 2022 年 DCAT 周全球亮相
作为美国药品和化学品联合交易协会 (DCAT) 年会的重要与会方，赛默飞 Patheon™ 制药服务在DCAT上将介绍其全球网络的投资计划及技术创新成果。从开发到商业化生产，这些投资确保我们为客户提供多种综合解决方案，简化供应链，加速开发进度，并提高客户的生产力。扩大关键制药服务能力是未来投资的重点，包括细胞与基因疗法、早期工艺开发、无菌制剂和生物制剂的产能拓展，以及供应链的数字化转型。
赛默飞包揽 CMO 领导力奖六大奖项
赛默飞荣幸地宣布在2022年第十一届年度 CMO 领导力奖中斩获了六个奖项。该奖项由两家业界权威媒体，生命科学领袖（Life Science Leader）与外包制药 （Outsourced Pharma）共同颁发，旨在表彰由生物制药与生物技术公司评选出来的优秀CDMO合作伙伴。赛默飞Patheon™制药服务在能力、兼容性、专业性、质量、可靠性和服务水平等六个组别中均获得了奖项，这是赛默飞连续第三年获得了所有组别的奖项，也是赛默飞第九次荣获了 CMO 领导力奖。
赛默飞推出全新细胞与基因疗法一体化商业化包装和分发服务
赛默飞现推出全新一体化细胞与基因疗法商业化包装与分发服务，客户可利用该服务实现细胞与基因疗法从临床试验阶段向商业化应用的无缝过渡，为美国和欧洲的患者造福。Patheon™ 细胞与基因疗法 (CGT) 的商业化包装服务是一种端到端的解决方案，结合了 GMP 存储、序列化、超低温和低温冷藏包装，以及开发者实施其物流战略所需的全球分发服务。
赛默飞Patheon™制药服务在瑞士伦瑙设立全新生物原液工厂
赛默飞对于瑞士伦瑙工厂的运营和监督工作的开展是与 CSL 有限公司战略合作的重要一部分。伦瑙工厂占地 150 万平方英尺，这里拥有高度灵活的生物原液生产技术，该工厂配置多个容量高达 12500 升的不锈钢生物反应器及一次性生物反应器。这将为生物制药公司提供从开发到大规模生产的服务，以满足快速增长的市场需求。
加快基因药物和疫苗的开发
为了应对关键的产量限制，赛默飞宣布在加利福尼亚州卡尔斯巴德正式启用占地67000 平方英尺的 cGMP 质粒 DNA 制造工厂。除了能够生产大规模质粒 DNA 为 DNA 治疗提供关键原料药物，该基地还拓展了 cGMP 质粒 DNA 的临床和商业化能力，使其作为关键原材料帮助开发并制造细胞与基因疗法。
图片来源：马特·比尔兹利/加州大学旧金山分校
与加州大学旧金山分校合作赋能加速细胞疗法的发展
赛默飞和加州大学旧金山分校（简称 UCSF）已结成战略联盟，致力于加快细胞疗法的发展和商业化。赛默飞将会在加州大学旧金山分校校区建立和运营一座先进的细胞疗法开发、生产和协作中心，该中心将为加州大学旧金山分校和其他合作伙伴提供临床和商业的 cGMP 细胞疗法制造服务。
赛默飞在新药批准产品的外包服务方面保持领先地位
根据全球数据发布的 2021 年新药批准和合同生产报告，在过去十年中，由 Patheon™ 制药服务支持的 NDA 新药批准药物的交付量超过了其他三大 CDMO 品牌总和。我们可在药物开发的所有阶段通过全球网络为世界各地的客户提供服务。
赛默飞扩大质粒 DNA 生产规模
为了加速基于质粒的药物和疫苗的商业化，赛默飞正在加利福尼亚州卡尔斯巴德开设新的 cGMP 质粒 DNA 生产工厂。这一全新的生产基地将扩大公司的临床和商业能力，从而能够提供关键的 cGMP 质粒 DNA 原材料，用于开发和生产细胞和基因疗法相关药物。包括癌症治疗药物和 mRNA 疫苗。该工厂还将有能力大规模生产质粒 DNA，进一步满足全球细胞及基因治疗市场的需求。
赛默飞在欧洲扩展临床供应链服务
为满足欧洲对强大的临床供应链服务不断增长的需求，赛默飞在德国莱茵费尔登和威尔阿姆莱茵建立了两座新的先进设施，扩大了其制药服务范围。这两座新工厂将为整个欧洲和全球带来急需的临床供应链和专业的冷链和低温技术服务。这些新设施采用了创新和高度自动化的技术，以优化整个制药服务供应链的效率和质量。
赛默飞将在北美和欧洲扩大全球无菌制剂生产能力
为满足全球对注射无菌制剂药物快速增长的需求，赛默飞为了用于关键药物、疗法和疫苗的无菌制剂产品开发和商业制造，正在进一步扩大其在北美和欧洲的制药服务范围。在接下来的两年里，我们在北卡罗来纳州格林维尔、意大利费伦蒂诺和蒙扎、以及英国斯温顿的工厂的扩建项目将增加 15 条开发和商业生产线，以支持包括活病毒、无菌注射液和冻干瓶灌装在内的一系列能力，从而进一步巩固我们的全球无菌制剂网络。
