为您的分子药物制定全生命周期 CMC 和监管合规路径图

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我们深知,从分子药物开发之初就为您制定正确策略,可帮助您在药物开发阶段以及商业化过程中节省时间和成本。为帮助您的产品获批,赛默飞监管合规专家为您提供的服务远不止撰写申报材料。我们将与您携手构建稳健而灵活的监管合规策略,并积极主动地解决工艺可放大性、供应链和全球监管合规要求方面的问题。