赛默飞荣获2024年CDMO领军企业奖
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在尽早提交新药临床试验申请 (IND) 的压力之下,加快完成 I 期临床安全性试验成了首要任务。通过 Quick to Clinic™️ 计划,赛默飞能在短短 13 个月内(从开始转染算起)为您的首次人体临床试验供应大分子原液。
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