Quick to Clinic™ 快速提供临床I期试验材料

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面对尽早提交 IND 的压力,申办方往往会将加速 I 期安全性测试列为优先事项。通过 Quick to Clinic™ 计划,赛默飞可以帮助您在转染开始后的短短 13 个月内将大分子原料药交付用于 首次人体试验研究。

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