实用指南:编写完善的CMC资料,为首次人体临床试验提供支持

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您是否需要整理您的首次人体试验(FIH) 文书工作?

为药品注册通用技术文件 (CTD) 起草信息丰富、适应不同阶段需求的药学(CMC) 资料,使您的首次人体临床试验 (FIH) 的文书工作有序进行。

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