携手赛默飞,发现出海“飞”凡元素
订阅我们的资讯邮件
为确保完全合规和及时高效的批次放行流程,在欧盟和英国进行临床试验和商业化的药品申办者需要深入了解欧洲 GMP 要求以及欧盟和英国 QP 在新监管环境下的职责。本白皮书就此主题提供了重要的指导和支持。
您准备好讨论项目了吗?
联系我们
提交表格表示您同意我们的隐私条款。点击查看隐私条款和使用条款