European regulatory landscape: Demystifying new Qualified Person (QP) requirements for supplying medicine in the EU and UK
为确保完全合规和及时高效的批次放行流程，在欧盟和英国进行临床试验和商业化的药品申办者需要深入了解欧洲 GMP 要求以及欧盟和英国 QP 在新监管环境下的职责。本白皮书就此主题提供了重要的指导和支持。
Added Date:
2022-07-14Filters:
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