巴西圣保罗
巴西圣保罗
我们的巴西圣保罗工厂能够为药品开发者提供一整套临床试验供应链能力。我们的端到端服务包括分发、二级包装、退货和销毁，涵盖了常温、受控室温以及冷链的广泛需求。
我们的项目管理团队擅长应对临床试验的复杂环境，帮助客户实现显著的成本和时间节省。以缩短周期时间为目标，我们的团队提供了所需的灵活性和响应能力，以加快产品通过接收和储存的流程，并安全地将产品送达临床试验地点。
工厂能力
进口/出口服务，包括缴纳税款和关税以及办理海关清关手续
在以下温度条件下，配备冗余压缩机和备用发电机的GMP储存：
受控常温（15°C至25°C）
冷藏（2°C至8°C）
冷冻（-15°C至-25°C）
超低温冷冻（-60°C至-80°C以及-70°C至-90°C）
液氮环境（-190°C）
受控物质储存
拣选、包装和分发服务，包括国内和国际运输管理以及温度监控
在常温或冷藏温度下进行二级包装，包括对光敏感的包装、有效期标签以及重新贴标
对照品采购
- 临床辅助管理
- 临床供应退货、储存和销毁
许可证
- ANVISA, CRF, CTNBio
赛默飞巴西圣保罗工厂遵循当地和国际法规监管机构的要求，能够为该区域的临床试验提供监管合规支持。如需了解详情，请联系我们。
