在每个临床试验中心,都有一个病人在等待安全、及时的救治。在竞争激烈的新药开发市场上,制药公司面临着无数的挑战——从平衡成本、时间和质量,到为他们的试验和患者提供尽可能好的结果。
随着制药公司转向临床新药申请(IND)和首次人体试验,许多公司发现自己缺乏确保可靠的临床供应链战略方面的经验和知识。一个可靠的临床供应链战略与公司的药物研发计划一样重要,因此寻找一个能够帮助指导全面供应链战略和管理日常供应链活动的合作伙伴是至关重要的。
我们坚定不移地致力于为全球的临床研究和患者提供服务,并致力于提供端到端的、高质量的全球临床供应链服务。
赛默飞 Patheon™ 临床试验业务拥有真正的全球全方位服务能力,无论您是否需要临床药物的一次或二次包装 、 储存、 分发、 物流、冷链管理, 还是对照药和辅助设备的代采购,无论试验规模,阶段或者治疗领域,我们的全球团队都可以满足每项试验的需求。我们还提供进口/出口服务,包括迄今为止在超过25个国家的进口商记录(IOR)能力,以及一流的患者直达服务。所有服务均旨在从早期试验到终期试验和商业化过程中为我们的客户提供专业支持。
我们自有的 27 个专门建造的 GMP/GDP 合规仓库,分布在位于五大洲的超过 38 个合作伙伴仓库内,共同提供全球化的信息系统和质量标准,为客户提供临床试验所需的灵活性、可及性和保证。
更重要的是,我们对冷链储存能力的持续投资,以及整个网络的分发能力,反映了行业的发展,以处理许多大洲的复杂冷链生物制品的数量增加。
谁在监管您的供应链?减轻临床试验风险的策略