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美国，俄勒冈州本德
法国，布光
爱尔兰，科克
美国，南卡罗来纳州佛罗伦萨（东部）
美国，南卡罗来纳州（西区）佛罗伦萨
奥地利，林茨
德国，雷根斯堡
58% 的开发中的药物都是小分子，其中很多是高活分子。此外，70% 的开发药物中存在溶解性问题，需要特别注意制剂处方工艺细节。几乎在全球所有区域内都有众多原料药服务品牌供您选择，因此无论项目复杂与否，决定合适的项目合作伙伴十分困难。
在赛默飞，我们的员工以能够解决您的原料药开发难题为荣。我们的目标是帮助您的分子快速通过早期试验，并为您的商业成功做好准备。无论您是在早期还是后期阶段与我们合作，我们都将凭借多年的经验和深厚的专业知识来实现行业领先的业绩。
无论您是需要少量的原料药用于初始开发工作，还是需要大量的原料药用于后期试验，您都可以通过一个以质量和科学为基础的合作伙伴来降低风险，提高小分子开发的质量标准。
赛默飞在欧洲和北美拥有世界领先的设施，为您提供完整的解决方案和服务。从我们这里开始，我们将帮助您确定适合早期阶段 API 供应的合成路线。如在后期阶段加入我们，我们的洞察力和质量将会更快地帮助您获得成功。在您进入市场的全过程中，我们将为您提供：
与我们合作 ，您还可以将您的小分子原料药和成品药的开发和生产过程无缝对接。我们的原料药开发服务可以与我们完整的药物产品服务范围相结合，包括处方前筛选、临床开发和商业化生产——我们在这两方面都处于世界领先地位。无论大小，在每个阶段，您都将获得我们的设施、团队和运营之间无缝协作的优势。您将获得与其他 CDMO 无法比拟的释放速度、质量和效率。
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