Quick to Care™ 服务如何配合您的项目?

简化供应链,加快发展

据估计,一种新药从开发进入商业化的平均成本为 9.85 亿美元1 (该数据是基于 2009-2018 年间规模较小的专攻在在某些治疗领域的新兴公司的数据统计得出)。领域包括优先审查、突破性治疗、快速通道和罕见病药,创造了对快速审批程序的需求。2

如果想要确保这些新药按时上市,一个能够简化供应链和加快开发时间的单一供应商解决方案是必不可少的。相比单一供应商,协调多个供应商需要额外的时间、资源和专业知识来管理与药物开发相关的各种项目,这样往往会导致开发的延误和供应商之间的沟通不畅。

Quick to Care™ 计划,提供了一个端到端的、综合的、可定制的解决方案。Quick to Care™ 的全球专家将药物开发和临床服务整合为一站式的供应商解决方案。该方案通过结合原料药制剂开发、临床试验供应 解决方案(包括包装、标签、储存和配送)、监管服务运输管理、商业化生产和包装等,简化并加速您的项目进程,并涵盖所有开发阶段。

整合药物开发和临床服务

无论您是在药物产品和临床试验生产方面,还是在从药物原料到临床供应优化的方面与我们合作,我们的具有深厚的专业领域经验的 SME 专家与整个团队与您联系紧密且随时响应,以便更快地解决您的问题。我们将成熟的端到端能力、先进的技术与专门的项目经理结合起来,用心对待您的药物项目。我们采用一个专家级的全球网络,努力缩短您的项目时间,使您更快地进入临床,并致力于简化和加速开发过程。

加快开发时间

Quick to Care™ 计划使我们的客户在开发小分子药物过程中比竞争对手平均节约 8-12 周开发时间,大分子药物项目平均节约 14-20 周开发时间。根据塔夫茨药物开发研究中心的报告,我们的客户将其药物开发时间平均缩短了 14 周,这意味着总净收益约为 4400 万美元。*

专人负责项目管理

Quick to Care™ 项目始于专门配置的项目经理,他/她将在合同签署之前就被分配到你的项目中。该项目经理是一个资源整合专家,将我们广泛的、行业领先的能力整合成一个一站式的综合解决方案。他们负责通过我们广泛的网络,召集一个技术专家团队来专注于您的项目。您的项目经理是您的唯一联系人,他/她将负责建立和管理项目过程。 我们经验丰富、敬业的全球项目经理拥有必要的知识,能够为客户提供主动、及时和无缝的服务,使您的分子获得更大的疗效和收益。我们提供一个由项目经理整合的全球网络,以实现整个供应链中的协作、承诺和责任。截至 2019 年,我们的经理平均监督和管理过 40 个项目,拥有 24 年以上的药物开发经验。他们是项目的连接器,通过拥有将各节点和能力整合为综合网络,其具有:

为您量身定制的解决方案

无论您的目标是在 IIb 期进行外延许可,还是将您的分子推向全面商业化,都需要一个专门的、值得信赖的、经验丰富的合作伙伴。我们的全球专家团队提供统一的项目管理、科学和技术洞察力,并减少冗余,以确保您的药物开发之旅取得成功。通过与我们合作,您能够根据您的具体需求创建和定制您自己的灵活的综合产品,同时与我们的专家团队一起工作,找到只为您量身定做的解决方案。我们以患者为中心,提供可定制的解决方案,包括:

一个共同的承诺,助您的药物开发项目成功

提供全球卓越服务

赛默飞作为您的全球合作伙伴,可以为您提供综合解决方案来简化您的药物开发计划。我们了解项目未来的复杂流程,在与新兴创新客户合作方面经验丰富。2019 年,我们在产品开发方面的新业务中有 74% 是与创新客户合作,仅 2019 年就有 238 个药物开发项目,包括 96 个 I 期项目、72 个 II 期项目和 70 个 III 期项目。作为行业领先的合作伙伴,我们拥有良好的业绩记录,在过去十年中,我们的外包项目已经取得了 109 项 NDA 批准,是市场排名第二的 CDMO 品牌获得批件数量的三倍。 我们的技术、质量和商务团队的综合网络已经准备好支持您的药物开发之旅。赛默飞Patheon™ 制药服务网络在五大洲有 55 个以上的设施及工厂,雇用了大约 3500 名具有深厚技术专长的科学家、技术人员和工程师,他们共同努力以确保您的分子的成功。我们目前在美国、欧洲和澳大利亚的生产基地为您提供简化的物流和研发税收优势。我们提供广泛的解决方案,包括:

与我们合作的优势

赛默飞作为您的全球合作伙伴,可以为您提供综合解决方案来简化您的药物开发计划。我们了解项目未来的复杂流程,在与新兴创新客户合作方面经验丰富。2019 年,我们在产品开发方面的新业务中有 74% 是与创新客户合作,仅 2019 年就有 238 个药物开发项目,包括 96 个 I 期项目、72 个 II 期项目和 70 个 III 期项目。作为行业领先的合作伙伴,我们拥有良好的业绩记录,在过去十年中,我们的外包项目已经取得了 109 项 NDA 批准,是市场排名第二的 CDMO 品牌获得批件数量的三倍。 凭借我们丰富的经验、众多科学家及研究人员的专业知识以及全球综合网络,我们可以为您提供一个可定制的解决方案,以缩短您的开发时间。我们对开发和生产过程的每一步都采用科学驱动的、基于风险的方法,同时为您提供全球分布的研发生产能力和科学及疗法方面的专业知识,以确保您的药物发现能够被最需要的病人所使用。我们有一个共同的承诺——助您的药物开发项目成功。

 

 

*数据来源:塔夫茨药物开发研究中心报告

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