提交研究性新药 （IND） 或研究性医药产品档案 （IMPD） 的过程是一项具有挑战性的工作，需要药物开发人员在速度、风险和未来需求之间取得平衡。为了在不影响产品质量或商业化目标的情况下及时提交，战略性和协调良好的方法至关重要。
本篇信息图提供了宝贵的见解和专家建议，以加快 IND/IMPD 提交过程。它概述了加速和优化早期药物开发的五项关键策略，助力您在竞争激烈的制药领域保持领先地位。
除了这些策略之外，该信息图还探讨了与CDMO 合作的关键作用。通过在加快时间进度、优化流程和确保遵守监管标准方面提供支持，CDMO 可以提高早期开发计划的整体成功率。