法规为基，韧性为翼：构建新常态下的临床供应链
线上讲座
2025年9月12日，国家药监局发布新规，在原有60日临床试验默示许可基础上，为创新药增设30日审评快速通道。临床药品供应链管理，正日益成为影响药物研发进度与患者安全的关键环节。在医药创新加速和全球供应链多重挑战的背景下，临床供应链已从辅助环节升级为企业的核心竞争力。
面对复杂法规、物流与温控要求，构建合规且具韧性的临床供应链体系愈发重要。为此，赛默飞Patheon™ 特邀DIA中国监督科学专业委员会副主任委员刘艳玮女士与赛默飞临床供应链物流负责人吴雨甑女士，共同探讨临床供应链关键议题。
谁需要观看？如果您是临床运营、药品供应链管理、质量控制相关负责人，或从事创新药研发与申报、临床试验管理的专业人士，以及计划提升临床供应链效率与合规性的药企管理者，本次直播都将为您提供宝贵参考。