欧盟临床试验法规中的 QP 放行规定:一年来的经验教训总结

线上讲座

欧盟临床试验法规生效已有一年,理论已被付诸实践。

我们进而开始思考药企如何满足并充分理解不断变化的药品生产质量管理规范 (GMP) 要求,从而在全球临床试验市场上游刃有余,确保及时供应临床试验用药品 (IMP)。观看线上讲座,听取质量授权人 (QP) 对预先提交的问题的问答,这些问题涉及欧盟临床试验法规以及如何确保 IMP 的及时供应。