生物制剂及细胞与基因疗法的突破性进展为改善患者治疗效果带来巨大希望。然而,要将这些疗法成功应用于有需求的患者,关键在于通过有效的储存与管理手段,确保其在整个生命周期中的完整性。
从早期研发到商业化生产,保护敏感生物材料需要可扩展的存储解决方案和细致的风险管控策略。与专注于超低温存储和生物样本库管理的CDMO合作,对于维持产品完整性并确保各开发阶段的连续性至关重要。
在近期的线上讲座中,我们探讨了如何借助合适的CDMO合作伙伴优化生物材料存储流程、降低风险,并提供从临床试验到商业上市所需的可扩展性支持,从而助力药企推进研发管线。
核心要点包括: