北美 CDMO 工厂和能力
生产服务覆盖整个北美，注重质量、创新、
和可靠性
全球压力不会因复杂性而停止。 如果您的生产策略不能与市场同步变化，发展势头便会逐渐消退。
赛默飞世尔科技的北美基础生产设施的建立旨在紧跟市场步伐——从单一分子到全球产品组合推进项目，涵盖药品开发的每个阶段。
位于北美的基础生产设施
专为增加供应链灵活性而设计
我们的工厂遍布美国各地，地理位置优越，均通过 FDA 认证，有助于确保提供可扩展、与阶段相适应的生产解决方案——范围涵盖从早期开发到首次人体试验，再到商业供应。
这些工厂的设立旨在降低风险、加快过渡，并帮助您保持项目顺利进行——无论外部压力如何。
相互联通的供应链和可定制的连续性规划
我们通过供应商多元化、战略性采购、对外贸易区和定制化物流规划，为您提供供应链保障和灵活性。 我们的团队将与您合作，制定符合您业务和监管需求的连续性策略。
详细了解我们的
医药供应链解决方案。
获取
对外贸易区 (FTZ) 带来的优势
我们目前在以下地点运营四个活跃的外贸区：
北卡罗来纳州海波因特
俄亥俄州辛辛那提
波多黎各马纳蒂
南卡罗来纳州佛罗伦斯东部
主要优势包括：
- 进口材料在最终产品出口时免征关税
- 在 FDA 批准之前合法进口市售药品
- 关税延期有助于解决现金流动性问题
我们计划到 2026 年在美国其他地区新增外贸区，以进一步扩大这些优势。
从开发到
商业化生产实现无缝过渡
该政策得益于跨职能团队和统一流程。 凭借内部建立的质量和性能检查点，我们为您提供从开发到上市的更顺畅路径——无论是在美国境内还是从全球其他工厂转移。
财务灵活性，以支持早期阶段的发展动力
我们提供根据临床项目需求定制的早协议，帮助您在早期开发过程中管理资源。 典型协议期限从 6 个月到 12 个月不等，并可根据项目里程碑选择进一步延期。
投资未来——与我们的合作伙伴共同发展
赛默飞将在未来四年内投资 20 亿美元，以扩展我们北美网络的创新能力、基础生产设施及产能：
- 投资 15 亿美元用于扩大美国制造业务
- 5 亿美元投资用于加速高影响技术和能力的研&发
“赛默飞对美国生产的投入反映了我们对美国将继续在科学和创新方面处于世界领先地位充满信心。 通过扩大我们在美国的业务，我们确保在未来数十年将继续在美国开发和生产挽救生命的药物和疗法。”
— Marc N. Casper，赛默飞世尔科技董事长、总裁兼首席执行官（2025 年 4 月 24 日）